VOC-freie Polythiole auf Basis Mercaptocarbonsäureestern​

Produkt

Chemische
Bezeichnung

SH-Funktionalität

Molekulargewicht [g/mol]

H-Aktiv-Äquivalent [g/mol]

SH- Gehalt

Viskosität [mPa·s]

Anwendungen und Eigenschaften

Musterbestellung

Thiocure® PETMP

Pentaerythritol-tetra (3-mercaptopropionat)

4

488.6

125-128

26 %

~400

Standardtyp für
lösemittelhaltige und lösemittelfreie Systeme. Reagiert mit Epoxiden,
Isocyanat und ungesättigten Verbindungen. Einsetzbar als Härter für
Epoxid-Systeme, durch die hohe Reaktivität wird eine schnelle Härtung bei
niedrigen Temperaturen ermöglicht. Beschleunigendes Additiv für High Solid
PUR-Systeme und als Bindemittel für Thiourethan-Systeme sowie für Thiol-en-Systeme
(thermisch oder UV-härtend). Additiv für radikalische UV-Systeme, zur Reduzierung
der Sauerstoffinhibierung sowie der Schrumpfneigung und Erhöhung der Härtungsgeschwindigkeit.
Additiv für Polysulfid Dichtstoffe, zur Erhöhung der Vernetzungsdichte.

Thiocure® PETMP l.o.

Pentaerythritol-tetra (3-mercaptopropionat),
geruchsarm

4

488.6

125-128

26 %

~400

Geruchsoptimierte
Variante der Standardtype Thiocure® PETMP.

Thiocure® PETMP sl

Pentaerythritol-tetra (3-mercaptopropionat)
sl

4

488.6

125-128

26 %

~400

Kontrollierte
Reaktivität, empfohlen mit Isocyanat-härtenden PURSystemen.

Thiocure® TMPMP

Trimethylolpropan-tri (3-mercaptopropionat)

3

398.6

136-140

24 %

~150

Trifunktionales
Polythiol, durch geringere Netzwerkdichte flexibler als Thiocure® PETMP.

Thiocure® GDMP

Glycol-di (3-mercaptopropionat)

2

238.3

122-125

26.8 %

~10

Difunktionales
Polythiol, durch geringere Netzwerkdichte flexibler als Thiocure® TMPMP und Thiocure®
PETMP.

Thiocure® PETMA

Pentaerythritol-tetramercaptoacetat

4

432.5

111-114

29 %

~400

Mercaptoacetate, im
Vergleich zu Mercaptopropionaten (Thiocure® PETMP / TMPMP / GDMP) reaktiver,
jedoch sehr geruchsintensiv.

Thiocure® TMPMA

Trimethylolpropan-tri (3-mercaptopropionat)

3

356.5

122-125

26.5 %

~120

Mercaptoacetate, im
Vergleich zu Mercaptopropionaten (Thiocure® PETMP / TMPMP / GDMP) reaktiver,
jedoch sehr geruchsintensiv.

Thiocure® GDMA

Glycol-dimercaptoacetat

2

210.2

107-108

30.5 %

~10

Mercaptoacetate, im
Vergleich zu Mercaptopropionaten (Thiocure® PETMP / TMPMP/ GDMP) reaktiver,
jedoch sehr geruchsintensiv.

Thiocure® ETTMP 1300

Ethoxyliertes Trimethylolpropan-tri (3-mercaptopropionat)

3

– 1‘300

435-448

7.1 %

~400

Polymer-Polythiol,
im Vergleich zu Thiocure® PETMP / TMPMP / GDMP weich und flexibel, weniger
reaktiv.

Thiocure® ETTMP 700

Ethoxyliertes Trimethylolpropan-tri (3-mercaptopropionat)

3

708

236-262

13.5

~200

Polymer-Polythiol,
im Vergleich zu Thiocure® ETTMP 1300 weniger flexibel aber höhere mechanische
Festigkeit.

Thiocure® TEMPIC

Tris[2-(3-mercaptopropionyloxy)ethyl]
isocyanurat

3

525.6

180-184

18.4 %

~8‘000

Trifunktionelles
Polythiol auf Basis einer Isocyanurat Struktur. Sehr gute Haftung auf
mineralischen und metallischen Untergründen, hohe Reaktivität in Thiol-En Systemen
und ausserordentlich gute UV-Beständigkeit.

Thiocure® Di-PETMP

Di-Pentaerythritolhexa(3-mercaptopropionat)

6

783.1

135-140

24.1 %

~2‘000

Hexafunktionelles
Polythiol, im Vergleich zu Thiocure® PETMP höhere Netzwerkdichte, härter und
höhere Glasübergangstemperaturen.

Thiocure® PCL4MP 1350

Polycaprolacton-tetra (3-mercaptopropionat)

4

– 1‘350

348-375

9.1 %

~1‘000

Polymeres Thiol auf
Basis Polycaprolacton, im Vergleich zu Thiocure® ETTMP 700 reaktiver, flexibler,
höhere Hydrolyse- und UV-Beständigkeit.